（二）性连锁病
鱼鳞病性连锁鱼鳞病是性连锁遗传方式，只累及男性。现已明确本病是X染色体末端Xp22。3处类固醇硫酸酯酶缺失，导致细胞中类固醇硫酸酯酶活性减少或缺失。临床症状：1。出生或生后后不久发病，除手掌和足底外，全身皮肤都被累及。在寒冷干燥的季节，堆积极厚的污褐色鳞屑块，犹如全身拔挂一副黑色铠甲。2。不少患者伴有性器官发良异常，如隐睾，小睾丸，小阴茎等，如不抓紧治疗会导致不育，患者体格发育较差，身体较同龄人瘦小。3。家系中只有男性患病，患者集中在与母亲有血缘关系的一方，如表兄弟，舅，外祖父等。 （三）板层状
鱼鳞病板层状鱼鳞病为一种少见的，常染色体隐性鱼鳞病。出生时或生后不久，即见全身性弥漫性发红。在红斑上有大片多角形或四方形的棕色鳞屑，中间粘着，边缘游离。在大关节周围鳞屑常堆积很厚，呈疣状，面部损害尤其明显。几乎每例都有严重的具有诊断意义的睑外翻，由于皮肤经常发生细菌感染，而致头皮出现瘢痕性秃发。上述皮肤病变，常引起很多全身症状。由于不能正常排汗，在炎热的季节，或运动过后，常发生发热。由于角质层爆烈，导致脱水，皮肤易发生细菌感染。睑外翻，常引起角膜病变和眼球感染。大量的
鳞屑反复脱落，引起大量消耗，因此和同龄儿童比较，更需大量补充营养。临床症状：1。发病早，出生时或生后不久发病。2。全身弥漫发红，反复的片状脱屑，睑外翻，掌跖角化过度，甲营养不良改变。3。父母多无同病，但可能是近亲结婚，先证者可能是家族中唯一的患者。
（四）表皮松解性角化过度症本病为少见的常染色体显性遗传性疾病。出生时或生后的数周即见皮肤广泛潮红，上覆极厚的棕黄色的角质物。这种角质性物质可裂成多角形鳞片，鳞片下方皮肤潮湿。鳞片间形成浅的，沿皮纹分布的红色裂隙，裂隙中渗出带血的液体，有特殊臭味。在肢体屈侧，皱褶等易受磨擦部位，角质性鳞片堆积很厚，易发生细菌感染。临床症状：
3。具有常染色体显性遗传病的特点。 河南郑州华柱中医院
鱼鳞病研究中心是医院的重点科室，采用中西医结合的“气化导入辨证综合疗法--分层治疗鱼鳞病”的这种21世纪最先进的科研技术，彻底攻克传统观念中被称之为“终身之疾，难以根治” 的鱼鳞病，该法治疗30分钟见效，5-7天可从根本上治愈鱼鳞病，治疗过程无痛苦，不住院，治愈后不会复发。
