鱼鳞病是扩大和剥落的皮肤，轻度的鱼鳞病恼人干燥（着色性干皮病）严重毁损病（遗传性鱼鳞病）。鱼鳞病也可以是全身性疾病的迹象临床诊断。包括润肤剂治疗有时口服维甲酸。
着色性干皮：着色性干皮（干燥），最温和的形式，鱼鳞病，既不是继承，也没有相关的系统异常。它通常发生在下肢中年或老年患者，通常是在寒冷的天气和在一些洗澡过于频繁的人们。可能有轻度至中度瘙痒和相关性皮炎所造成的洗涤剂或其他刺激物。
继承性鱼鳞病：它的特点是过度积累规模的皮肤表面，按照临床和遗传标准归类（见表1 ：鱼鳞病症：临床和遗传特征的一些继承鱼鳞病一些发生在孤立而不相关的异常（如鱼鳞病， X -连锁鱼鳞病，层状鱼鳞病，表皮松解角化过度）。其他s是一种综合症，涉及多个器官。例如，Refsum病（见遗传性代谢障碍：经典Refsum病）和干燥，拉尔森综合症（智力缺陷和遗传性痉挛性瘫痪的缺陷所造成的脂肪醛脱氢酶）是常染色体隐性条件与皮肤和真皮外的组织参与。皮肤科医生应当协助诊断和管理，医疗遗传学家应征求遗传咨询。
| 障碍 | 遗传模式/流行 | 发病 | 鱼鳞的种类 | 分布 | 相关的临床表现 |
| 鱼鳞病 | 常染色体显性遗传1:300 | 美好的 | 通常是背部和伸肌表面但不屈肌;通常许多标记，掌跖 | 过敏;毛发角化病 |
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| X -连锁鱼鳞病 | X -连锁1:6000 （男） | 出生或婴儿 | 大，深（可能是加重） | 突出的颈部及躯干;正常掌跖 | 角膜混浊，隐睾 |
| 层状鱼鳞病（先天性红皮;火棉胶婴儿） | 常染色体隐性1:300,000 | 出生 | 大，粗 | 大多数机构;厚掌跖 | 外翻 |
| 表皮松解角化过度（大疱先天性鱼鳞病红皮） | 常染色体显性遗传1:300,000 | 出生 | 厚，疣 | 大多数机构;特别是在弯曲折痕疣 | 水泡 |
后天鱼鳞病：鱼鳞病可能是一种早期表现，有些全身性疾病（如麻风病，甲状腺功能减退症，淋巴瘤，艾滋病）。某些药物导致鱼鳞病（如烟酸， triparanol ， butyrophenones ）。干缩放可加重和本地化的躯干和腿，也可以厚的和普遍的。皮肤活检ichthyotic通常不是诊断的全身性疾病，但也有例外，最明显的结节，其中一本厚厚尺度上可能会出现的腿，和活检通常显示了典型的肉芽肿。
近几年，在我国对鱼鳞病发病率的研究中得出，我国鱼鳞病发病率为1000:9。鱼鳞病的发病几率较10年而言增长了很多。为此中国国家皮肤病研究协会为此成立一个攻克鱼鳞病的攻关小组，小组成员包括许多国家级著名皮肤病专家。
克服种种困难，终于不负重任。研究出一套可以从内部抑制鱼鳞病的角质恶化。但是此药物还存有缺点，单纯的依靠药物治疗鱼鳞病，鱼鳞病治疗效果会呈现的比较慢。
对于这个问题我们的皮肤病专家们也考虑到了，为了配合此药物的治疗，专家们又在短期内研发出一种拥有中药免疫疗法的医疗器械。此医疗器具采用多种名贵中草药，通过雾气熏蒸使热力打开鱼鳞病患者闭塞的汗腺、毛囊。促使皮下角质层产生水合作用。
此医疗器械配合研发出的鱼鳞病专科药物大大节省了治疗时间，单靠一种治疗方法效果慢，而且治疗鱼鳞病效果也不佳.
目前此疗法已经投入使用，并在临床试验中取得了喜人的成绩。目前初步的试验点为：
我们怎么才能和河南华柱皮肤病研究院的鱼鳞病专家取得联系呢？
郑州华柱中医院皮肤病治疗中心
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