南昌兄弟患有先天性遗传性鱼鳞病找本报寻良方

南昌兄弟患有先天性遗传性鱼鳞病找本报寻良方_鱼鳞病医院

　　中国鱼鳞病网本报讯 记者 皓琳、实习生俞超摄影报道昨日，一名安徽姑娘全身长“鱼鳞”的消息经本报《奇闻放送》报道后，南昌市的樊爱凤打来电话，称她的两个儿子也和安徽姑娘一个毛病：除了脸颊外，全身上下都被“鳞片”覆盖。


　　当记者来到桃花二村樊爱凤开的小店时，果然看到了她的两个“鱼鳞”儿子——7岁的涂俊康和9岁的涂俊彬。与安徽姑娘不同的是，这对小兄弟的“鱼鳞”不是白色，而是黑褐色。

　　除了脸颊外，他们的头皮、手臂、背腹部、腿部等处都被一层层的硬皮包裹。两兄弟虽然满脸稚气，但露在外面的双手却比八十岁的老人还要“苍老”，手心手背布满了厚厚的皮屑，褶子和裂口交错在一起，让人看后心里一惊。樊爱凤称，若不是自己每天坚持帮这两个儿子洗澡和涂抹药油软化“鱼鳞皮”，他们就和安徽姑娘一样全身都要堆满白色的厚皮了。

　　两个小兄弟告诉记者，他们最怕夏天，这层“鱼鳞”堵死了毛孔，根本无法排汗，经常被闷得手脚发麻，痛痒难当，有时头上还会长出大泡。据了解，樊爱凤和丈夫都很健康，家族里也没有这样的病例病史，可是两个儿子都是生下来几个小时内，皮肤就全部硬化、发白，堆起厚厚的皮屑。不用药油搽的话，身体各个关节都无法活动。

　　樊爱凤已花费了十万余元求医问药，被诊断为“先天性鱼鳞病”，樊爱凤希望通过本报能为儿子找到良方，让他们褪下“鱼鳞”，快乐成长。

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