鱼鳞病常见的症状类型

疾病分类
寻常型鱼鳞病
常在生后数月发生，在四肢伸侧皮肤有大而粘着的鳞屑犹如鱼鳞，其它部位呈小的细麦麸样脱屑，屈侧褶皱部位则无病损，患者表皮中丝聚合蛋白减少，甚至缺乏，与丝聚合蛋白原合成转录后调控异常有关。

性连锁鱼鳞病
本病的基因一般在X染色体上，故仅见于男性，女性为携带者，一般出生时或生后不久即发病，而与显性遗传寻常性鱼鳞病不同，且可累及屈侧褶皱部位。

板层状鱼鳞病
此疾病也叫隐形遗传先天性鱼鳞病样红皮症，从不见有大疱，常表现为出生后即发生，其最严重者，新生儿表现为“小丑胎”，其皮肤为厚的角质盔甲，具有深沟，通常于生后两天内即死亡。较轻的层板状鱼鳞病中，其外被的角质层较薄，如火棉胶状，而在与整个皮肤，包括屈侧面皮肤，脱离后则呈红色并有脱屑，此种现象可终身持续存在，但在轻症病例中红皮症可渐消退。

先天性大疱性鱼鳞病样红皮病
已证实系位于11号染色体上和17号染色体上的角蛋白的基因突变，影响角蛋白中间丝，即张力细丝的正常排列与功能，进而导致角化异常及表皮松懈，从而出现大疱。

先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病
出生时全身皮肤紧张、潮红，覆有细碎鳞屑，皮肤有紧绷感，四肢屈侧明显波及，常有沟状角化过度。

可变性红斑角化性皮病
这种少见的显性遗传病在婴儿期较出生时为多见，呈两种形态：

散在的红斑片大小、部位及数量不一，为一过性(可变性)但可发展成固定的角化过度斑块。

自正常皮肤所发生的固定性散在角化过度斑块。

迂回线状鱼鳞病
这种隐性遗传病在出生时或生后不久即可发生，呈广泛游走多环形红斑及脱屑，周边则有明显的“双边”鳞屑，广泛性红斑有如银屑病，本病可终身持久存在。