鱼鳞病遗传危害大 新生婴儿患病更可怕

  鱼鳞病具有遗传性，这是一个很残酷的现实。但面对如此残酷的现实，仍然有很多患者抱有侥幸心理，在未治愈鱼鳞病的情况下，结婚并孕育子女，这是很危险的。

    首先，我们来看一下鱼鳞病的遗传方式：1、常染色体显性遗传，其主要遗传特点是：患者双亲中至少有一人患病，每代人均有发病，每代人中男女发病率相等，发病机率为50%；2性联遗传，也称X-联锁遗传，其主要遗传特点是：几乎全部见于男性发病，女性仅属于携带基因者而发病极少，男性患者决不将该基因遗传给他的儿子，却将该基因遗传给他所有的女儿，而她们不发病只是该基因的携带者，携带者的儿子有半数接受该基因而出现症状。3、其他如层板状鱼鳞病、表皮松解性角化过度鱼鳞病、限局性线状鱼鳞病等较少见的鱼鳞病其遗传方式则有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传等方式。

    其次，我们再来看一下新生儿患鱼鳞病的后果。新生儿出生后即患鱼鳞病，临床上有两种症状：胶样婴和胎儿鱼鳞病。胶样婴即出生时婴儿即被一层发亮的胶状膜包裹，以致婴儿肢体被限制在一个特殊位置，并引起睑外翻。胶状膜干燥，呈棕黄色，毛发贯穿其中。出生后24小时内，包被的薄膜开始出现裂隙或脱落，膜下为表皮深层，潮湿、高低不平，呈红斑样。脱屑自皲裂部位开始，于15--30天内累及全身，头颅和肢端最晚脱屑。鳞屑和红斑累及全身，屈侧尤为严重。鳞屑为糠秕状，有时亦可增厚如甲片，有的病人可终生有反复的薄纸状脱屑，常伴有掌跖角化过度。胎儿鱼鳞病又称为重症胶样婴儿，由于同时伴有骨骼和内脏器官发育异常，胎儿多在子宫内死亡或早产。少数正常娩出者，皮肤裹有一层厚的角质鳞片，初为白色，后变为灰黄色，像铠甲一样紧束着胎儿全身严重影响呼吸，加之并发严重的细菌感染，患儿在出生后不久死亡，罕有存活者。两者症状相似，胎儿鱼鳞病症状较胶样婴儿更严重，多在子宫内死亡或早产，侥幸娩出者也多在出生后不久死亡。

    为了避免出现如此严重的后果，皮肤专家提醒广大鱼鳞病患者，鱼鳞病有遗传性这一重要特性千万不能忽视，患者如果想孕育子女，最好是先治愈鱼鳞病，以免出现严重后果时后悔莫及。

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