新生儿有没有鱼鳞病 准父母如何判断

作为一种具有高遗传率的皮肤病，鱼鳞病给患者和患者家庭所带来的伤害不是能用三言两语就能说明白的。对于那些已成为现实的鱼鳞病患者，更准确的说，应该是那些即将为人父、为人母的准父母来说，如何能够准确的判断出自己所生的孩子是不是一名鱼鳞病患者，将是避免新生患儿无法得到及时护理和治疗的重要原因。
    下面我们就详细介绍一下新生婴儿是否患有鱼鳞病的判断标准和症状。
    临床发现，鱼鳞病皮损往往为全身对称性，以发生于身体屈侧部位的较重。皮肤呈暗红色、光滑、微亮、变厚。重症婴儿喂养困难，甚至早死。较轻的，红色在几个月后或儿童期消退，留下局限性角化过度，特别在皱褶处。
    根据出生后不久发病，有鱼鳞状或蛇皮状外观伴有脱屑(以小腿伸侧最为明显)，为冬重夏轻周而复始的发病情况，分布部位，诊断易确定。但应除外由于红斑狼疮、淋巴网状系统肿瘤、胶质瘤、肉样瘤、瘤型麻风等病引起的获得性鱼鳞病。后者一般发病较晚，可在其他表现出现数周或数月后才表现出来，常累及躯干和四肢，屈侧很少有皮损，原发病治疗后皮损常获得改善。
    另外，婴儿出现即患病的有胶样婴儿鱼鳞病和胎儿鱼鳞病两种情况。
    胶样婴儿鱼鳞病：出生时即被一层发亮的胶状膜包裹，以致肢体被限制在一个特殊位置，并引起睑外翻。出生后24小时内，包被的薄膜开始出现裂隙或脱落，膜下为表皮深层，潮湿、高低不平，呈红斑样。脱屑自皲裂部位开始，于15-30天内累及全身，头颅和肢端最晚脱屑。鳞屑和红斑累及全身，屈侧尤为严重。鳞屑为糠秕状，有时亦可增厚如甲片。有的病人可终生有反复的薄纸状脱屑常伴有掌跖角化过度。本型鱼鳞病非常不稳定。根据遗传方式的不同，部分患者可能转化为性连锁鱼鳞病、板层状鱼鳞病或表皮松懈性角化过度症。转变为寻常性鱼鳞病者罕见。重者出生不久死亡。
    胎儿鱼鳞病：又称为重症胶样婴儿。由于同时伴有骨骼和内脏器官发育异常，胎儿多在子宫内死亡或早产。少数正常娩出者，皮肤裹有一层厚的角质鳞片，初为白色，后变为灰黄色，像铠甲一样紧束着胎儿全身严重影响呼吸，加之并发严重的细菌感染，患儿在出生后不久死亡，罕有存活者。
    以上两种症状相似，胎儿鱼鳞病症状较胶样婴儿鱼鳞病更为严重，预后更差，多在子宫内死亡或早产，侥幸娩出者也多在出生后不久死亡。
    通过我们以上的介绍，希望能够对即将为人父、为人母的准父母有所帮助。如果您还有什么疑问需要我们帮助的话，可以咨询我们的在线专家，或拨打健康电话：0371——60915879。